Video: Kaj je obrazec informirane privolitve v kliničnih raziskavah?
2024 Avtor: Stanley Ellington | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-16 00:23
Informirana privolitev je stalen proces, ki se mora zgoditi pred kakršnim koli klinično preskušanje - se izvajajo povezani postopki. Postopek je sestavljen iz dokumenta in serije pogovorov med klinično preskušanje udeleženec in glavni raziskovalec (PI) ter pooblaščeni zdravstveni delavci, kot je primerno.
Kaj je na ta način obrazec za informirano privolitev?
Glavni vir informacij za subjekte, ki razmišljajo o sodelovanju v kliničnih preskušanjih, je Obrazec za informirano soglasje (ICF). ICF je dokument, ki zahteva podpis udeleženca ob sodelovanju v študiji klinične raziskave. Klinične raziskave so zapletena tema in se dotikajo težke znanosti.
kateri so 3 temeljni vidiki informirane privolitve in kaj pomenijo? The trije temeljni načela Informirana privolitev so: A. Prostovoljnost, Equipoise, Respect. B. Prostovoljnost, razumevanje, razkritje.
Poleg tega, kaj je informirana privolitev v kliničnem preskušanju?
The informirano privolitev proces za kliničnih preskušanj je namenjeno zagotavljanju stalnih informacij, ki vam bodo pomagale sprejeti utemeljeno odločitev o tem, ali boste začeli ali ostali v klinično preskušanje . Oseba, ki razmišlja o tem, da bi bila del a klinično preskušanje se imenuje potencial raziskave predmet.
Kateri so štirje elementi informirane privolitve?
- Sestavine informirane privolitve.
- Zmogljivost odločanja.
- Razkritje.
- Dokumentacija o soglasju.
- Usposobljenosti.
- Informirana privolitev, pravica do zavrnitve zdravljenja.
- Klinična preskušanja in raziskave.
Priporočena:
Kaj je medicinsko spremljanje v kliničnih preskušanjih?
Medicinsko spremljanje, opredeljeno Medicinski monitorji zagotavljajo medicinsko strokovno znanje in izkušnje ter nadzor nad celotnim kliničnim preskušanjem, od začetne zasnove študije do končnega zaključka študije. Priznavanje in dajanje napotkov, kdaj je zaradi nujne medicinske pomoči subjekt slep
Kaj je programska oprema za podporo pri kliničnih odločitvah?
Sistem za podporo pri kliničnem odločanju (CDSS) je sistem zdravstvene informacijske tehnologije, ki je zasnovan tako, da zdravnikom in drugim zdravstvenim delavcem zagotavlja podporo pri kliničnem odločanju (CDS), to je pomoč pri nalogah odločanja v klinični praksi. CDSS predstavljajo glavno temo umetne inteligence v medicini
Kaj je specifikacija modela v raziskavah?
Specifikacija modela je postopek določanja, katere neodvisne spremenljivke vključiti in izključiti iz regresijske enačbe. Potreba po izbiri modela se pogosto pojavi, ko želi raziskovalec matematično opredeliti razmerje med neodvisnimi spremenljivkami in odvisno spremenljivko
Kaj pomeni NCT v kliničnih preskušanjih?
Identifikator obveznega poročanja nacionalnega kliničnega preskušanja (NCT)
Kaj pomeni CFR v kliničnih preskušanjih?
CRO lahko pomaga pri spremljanju, reviziji, vodenju projektov in še več, kar pomaga zagotoviti skladnost in spremljati klinična preskušanja. CFR – Kodeks zveznih predpisov – Kodeks zveznih predpisov (CFR) je niz pravil, ki jih objavijo zvezne vladne agencije, vključno z FDA