Kdo ureja medicinske pripomočke v Kanadi?
Kdo ureja medicinske pripomočke v Kanadi?
Anonim

Kot je napovedala spoštovana Ginette Petitpas Taylor, ministrica za zdravje, Zdravje Kanada je razvil akcijski načrt za pospešitev svojih prizadevanj za krepitev regulacije medicinskih pripomočkov v Kanadi in za boljše zagotavljanje optimalnih zdravstvenih rezultatov za Kanadčane.

Podobno se lahko vprašamo, kdo ureja medicinske pripomočke v ZDA?

Uprava za hrano in zdravila (FDA

Poleg tega, kako so medicinski pripomočki odobreni v Kanadi? Za razred II, III in IV naprave , prijavite se za a Kanadski medicinski pripomoček Aplikacija za licenco (MDL) za vašo napravo . Upoštevajte, da je aplikacija MDL za napravo medtem ko je MDEL dovoljenje za distributerja/uvoznika ali proizvajalca razreda I naprave . Dokumente je treba predložiti v angleščini ali francoščini.

Kdo tudi ureja medicinske pripomočke v Združenem kraljestvu?

MHRA je imenovani pristojni organ, ki upravlja in uveljavlja zakon o medicinskih pripomočkov v Združenem kraljestvu . Ima vrsto preiskovalnih in izvršilnih pooblastil, da zagotovi njihovo varnost in kakovost.

Kaj ureja Health Canada?

Zdravje Kanada je odgovoren za pomoč Kanadčani vzdrževati in izboljševati svoje zdravje . To zagotavlja visoko kakovost zdravje storitve so dostopne in dela za zmanjšanje zdravje tveganja. Smo zvezna institucija, ki je del zdravje portfelja.

Priporočena: